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汇龙净化 体外诊断试剂装修 陆丰装修

发布日期 :2022-12-17 14:54访问:1次发布IP:123.58.44.124编号:11234248
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LED照明工程施工
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植入医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械gt;gt;第二部分特殊要求gt;gt;2



植入医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械gt;gt;第二部分 特殊要求gt;gt;

2.2 厂房与设施

2.2.7 与植入性的无菌医疗器械的使用表面直接接触、不需清洁处理即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求;若初包装材料不与植入性无菌医疗器械使用表面直接接触,应当在不低于300,000洁净室(区)内生产。

2.2.8 对于有要求或采用无菌操作技术加工的植入性无菌医疗器械(包括材料),应当在10,000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。

2.2.9 洁净工作服清洗干燥间、洁具间、工位器具的末道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别,但不得低于300,000级。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在10,000级洁净室(区)内。

2.2.10 洁净室(区)应当按照植入性的无菌医疗器械的生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局,、物流走向应当合理。同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间的生产操作不得互相交叉污染。

2.2.11 洁净室(区)空气洁净度级别指标应当符合医疗器械相关行业标准的要求。

2.2.12 洁净室(区)的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应当控制在18~28℃,相对湿度控制在45%~65%。



植入医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械gt;gt;第二部分特殊要求gt;gt;1



植入医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械gt;gt;第二部分 特殊要求gt;gt;

2.2 厂房与设施

2.2.1 应当有整洁的生产环境。厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对植入性的无菌医疗器械的生产造成污染。行政区、生活区和辅助区的总体布局应当合理,不得对生产区有不良影响。厂区应当远离有污染的空气和水等污染源的区域。

2.2.2 应当根据所生产的植入性无菌医疗器械的质量要求,确定在相应级别洁净室(区)内进行生产的过程,避免生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应大于5帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕,并应有指示压差的装置。必要时,相同洁净级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。

2.2.3 主要与骨接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于100,000级洁净度级别。

2.2.4 主要与组织和组织液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于100,000级洁净度级别。

2.2.5 主要与血液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。

2.2.6 与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的零部件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于300,恩平装修,000级洁净度级别。




今年1月发布《“十三五”卫生与健康规划》后,在确定了“十三五”期间的10项任务后,6月7日,科技部,卫生计划会,体育总局,国家食品药品监督管理局,国家YY管理局,后勤支持部联合发布《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》(以下简称《规划》),除了深入分析“基本情况” “十三五”卫生与健康科技创新领域,也着重部署“十三五”卫生和卫生科技创新专项规划的具体目标和重点任务。

具体到医疗器械,《规划》指出,体外诊断试剂设计与装修,近年来,一些关键生物,如脑起搏器,骨骼KE机器人,组织工程皮肤,128排CT,3.0T磁共振,PET-CT,彩色DUO mago超声系统医疗材料和先进的医疗SB开始打破国外产品的垄断。

中国医疗器械行业的发展离不开国内医疗器械企业的支持。在迈瑞,连英,新华,东软,粤悦等无数企业的不断努力下,中国医疗器械逐步打破了进口垄断,推动了国内医疗器械的崛起,推动了中国医疗器械的国产化。和品牌推广过程。

但是,由于中国起步较晚,起点低,产业集中度低,中国具有自主知识产权的医疗器械产品研发能力和市场竞争力较弱,迫切需要创新驱动发展。

因此,《规划》明确指出,有必要突破医疗器械的关键技术瓶颈,开发医疗器械,康复器具,可穿戴设备,生物医学材料等多种新型保健产品,形成20 -30具有国际影响力的健康产品。品牌企业集群。

同时,《规划》在关键任务中也明确,加强创新医疗器械的研发,提升医疗器械质量,减少进口依赖,体外诊断试剂装修,降低医疗成本。

《规划》指出,有必要加强医疗器械的研发,重点突破一些前沿技术,重点发展医疗成像设备,医疗机器人,新植入物,新生物医学材料,GMP车间装修,体外诊断技术和产品,家庭医疗监测和健康设备。 ,可穿戴设备,中医,基层,移动医疗产品等产品。


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